Jak przeprowadzić analizę DNA?
Przed rozpoczęciem procedury analizy DNA konieczne jest zebranie informacji medycznych dotyczących Twojej rodziny oraz znanych chorób genetycznych, aby określić odpowiedni rodzaj próbki do badania.
Próbki mogą pochodzić ze skóry lub krwi danej osoby, przy czym krew często pobierana jest z żyły na ramieniu osoby dorosłej lub z pięty stopy niemowlęcia.
Próbkę można również pobrać z płynu owodniowego płodu. Badania te są na ogół bezpieczne, jednak w przypadku płodu mogą wiązać się z pewnym ryzykiem, do którego zalicza się także ryzyko śmierci.
Jak długo trwa badanie DNA?
Czas potrzebny na uzyskanie wyników testu DNA może wynosić od Trzy dni do dwunastej Tydzień, w zależności od laboratorium wybranego do przeprowadzenia badania.
Okres ten zależy od kilku czynników, m.in. wydajności laboratorium i rodzaju próbki wysłanej do analizy.
Rodzaje analizy DNA
Analizę autogenetyczną można przeprowadzić w domu, korzystając ze specjalnych zestawów, które można kupić w Internecie lub w aptekach.
Jeżeli analiza genetyczna jest konieczna do celów sądowych, np. udowodnienia ojcostwa, wymagana jest wizyta w akredytowanym laboratorium medycznym, aby zapewnić dokładność i zgodność z normami prawnymi.
Wyniki związane z analizą DNA
- Jeśli wynik testu DNA jest pozytywny, oznacza to, że poszukiwania wariantu genetycznego zakończyły się sukcesem.
- Wynik ujemny oznacza, że nie odnaleziono zmienionego genu, aczkolwiek nie wyklucza to możliwości zarażenia się chorobą.
- W niektórych przypadkach wyniki badań mogą wydawać się niejednoznaczne, gdyż nie dostarczają wystarczających informacji na temat pożądanego genu i w tym przypadku konieczne jest wykonanie badań kontrolnych, aby uzyskać jaśniejsze określenie kondycji genetycznej.
